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              生物制藥凈化工程
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              合肥3500平GMP制藥車間設(shè)計裝修方案分享

              來源:www.lijiangblog.com 作者:空氣好凈化
              發(fā)布時間:2025-04-21 10:58:20點(diǎn)擊:次

                 該方案嚴(yán)格遵循PIC/SGMP和ISPE基準(zhǔn)指南要求,涵蓋從原料入廠到成品放行的全流程,特別強(qiáng)調(diào)無菌保證(SAL≤10^-6)和數(shù)據(jù)完整性(ALCOA+原則)。可通過調(diào)整潔凈級別(ABCD級)和產(chǎn)品類型(生物制劑/化藥/中藥)適配不同GMP車間的設(shè)計需求。

               
                GMP關(guān)鍵要素強(qiáng)化
               
                合規(guī)性標(biāo)識:
               
                設(shè)備狀態(tài)牌(綠色=已驗(yàn)證/黃色=維護(hù)中/紅色=停用)
               
                房間用途編碼(如D-101代表D級區(qū)101室)
               
                清潔有效期鐘(倒計時顯示)
               
                人流物流控制:
               
                單向流走廊(綠色地標(biāo)箭頭)
               
                物料緩沖間氣閘(互鎖時間≥15秒)
               
                廢棄物品專用出口(紅色警示)
               
                數(shù)據(jù)完整性:
               
                電子簽名終端(指紋識別界面)
               
                環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)趨勢圖(21CFRPart11合規(guī))
               
                偏差管理看板(CAPA流程可視化)





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