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              生物制藥凈化工程
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              制藥廠醫(yī)用冷敷貼GMP凈化車間工程

              來(lái)源:www.lijiangblog.com 作者:空氣好凈化
              發(fā)布時(shí)間:2021-07-02 14:30:22點(diǎn)擊:次
              一、項(xiàng)目概況
              項(xiàng)目名稱:醫(yī)用冷敷貼(械字號(hào)面膜)生產(chǎn)車間新建項(xiàng)目
              項(xiàng)目規(guī)模:3500㎡
              潔 凈 度:十萬(wàn)級(jí)、三十萬(wàn)級(jí)
              建設(shè)地點(diǎn):安徽合肥
              二、涉及標(biāo)準(zhǔn)及工作文件  
              1、YY 0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范;
              2、YY/T 0567.1-2005 醫(yī)療產(chǎn)品的無(wú)菌加工;
              3、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范;
              4、GB50073 - 2013潔凈室廠房設(shè)計(jì)規(guī)范;
              5、GB 50243-2002通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗(yàn)收規(guī)范;
              6、甲方提供的有關(guān)技術(shù)資料和要求;
              化妝品屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)監(jiān)管(國(guó)家最新的機(jī)構(gòu)改革,CFDA已經(jīng)并入國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局)。根據(jù)CFDA頒布的《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》,國(guó)內(nèi)的化妝品分為:1、非特殊用途化妝品;2、特殊用途化妝品。
              根據(jù)食藥監(jiān)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第二十六條規(guī)定:委托方應(yīng)當(dāng)取得委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。
              械字號(hào)醫(yī)用面膜廠商需要以下三個(gè)資質(zhì)才方可進(jìn)行生產(chǎn):
              第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;
              第一類醫(yī)療器械備案憑證;
              第一類醫(yī)療器械備案信息表;

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